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光學(xué)濾光片組截止深度為什么要做到OD5以上?

更新時(shí)間:2022-04-08 點(diǎn)擊次數(shù):1866
  近年來(lái)隨著生命科學(xué)技術(shù)熒光探針技術(shù)、熒光顯微鏡、偏振熒光檢測(cè)技術(shù)、多光子熒光檢測(cè)技術(shù)、PCR基因擴(kuò)增熒光定量檢測(cè)等生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)不斷涌現(xiàn),對(duì)光學(xué)濾光片的陡度、背景深度提出了更高的技術(shù)要求。
 
  我們都知道光學(xué)濾光片是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中重要的檢測(cè)手段之一,光學(xué)濾光片組是進(jìn)行激發(fā)光選擇和熒光提取的關(guān)鍵光學(xué)元件, 需根據(jù)所選試劑的激發(fā)、發(fā)射特性設(shè)計(jì)相應(yīng)的濾光片光譜。一般我們要求要求濾光片背景深度在OD5以上,才能有較好的熒光成像效果。
 
  熒光試劑受激發(fā)射熒光的持續(xù)時(shí)間很短暫:發(fā)射熒光亮度相當(dāng)于激發(fā)光能量的千分之一到萬(wàn)分之一的量級(jí),相對(duì)于激發(fā)光,熒光就顯得非常的微弱,二者共存于測(cè)試樣品中;并且熒光的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜波長(zhǎng)間隔很小(15nm-30nm左右),所以我們要檢測(cè)到熒光信號(hào),要把熒光系統(tǒng)中的激發(fā)光與發(fā)射光在光譜中相互深度隔離。隔離度達(dá)到OD4以上,才能檢測(cè)到樣品發(fā)射的熒光信號(hào)。為提高熒光檢測(cè)準(zhǔn)確度,需要將隔離度提高到OD5以上。而且濾光片的隔離度越高,微量熒光的探測(cè)能力越強(qiáng),熒光顯微鏡檢測(cè)精度越高。
 
  所以在熒光顯微鏡的濾光片的核心要求就是高截止陡度、濾光片高透過(guò)率、濾光片鄰域背景截止度。
 
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